Heb je een vraag? Of wil je meer informatie?
Stuur ons een bericht en wij nemen zo spoedig mogelijk contact met je op. Je kunt ook altijd contact opnemen met een van de regiocontactpersonen of bureaumedewerkers bij jou in de buurt.
Als je behoefte hebt aan een persoonlijk gesprek of aan informatie, dan kunnen leden bellen of mailen met onze regionale contactpersonen. Ben je nog geen lid? Dan kun je ze toch altijd bellen voor informatie. Onze regionale contactpersonen en bureaumedewerkers helpen je graag!
Regionale contactpersonen
Alida TimmermansOost-Nederland“Mijn naam is Alida Timmermans, ik ben getrouwd met Jan, heb twee uitwonende dochters met partners en twee kleinkinderen. Tuinieren, genieten van de natuur, wandelen, zingen in een vrouwenkoor, puzzelen, klussen en optrekken met mijn gezin zijn mijn dagelijkse ‘bezigheden’ en mijn hobby’s. Mensen kunnen mij, als contactpersoon van Vereniging OOG in OOG, benaderen voor informatie, persoonlijke vragen stellen over bijvoorbeeld de oogverwijderingsoperatie of het zien met één oog. Als ervaringsdeskundige, ik draag vanaf januari 2000 een kunststofoogprothese, kan ik prima de praktische vragen beantwoorden over het dragen en omgaan met de prothese. Ik besef mij altijd dat mensen een enorme drempel over moeten om de telefoon te pakken. Contactpersoon zijn voor Vereniging OOG in OOG betekent ook dat ik vooral een luisterend oor biedt. Voor veel mensen werkt dit al oplossend voor de vragen omtrent een niet functionerend of verwijderd oog. Dan gaat het in de meeste gevallen over al langdurende klachten die verergeren in combinatie van functie verlies van het oog. Mensen die advies krijgen van oogarts voor verwijdering van het oog, maar zich geen voorstelling kunnen maken wat het inhoudt. Ik merk vaak de opluchting bij de mensen als ze een lotgenoot hebben gesproken! Het komt ook regelmatig voor dat ik mensen doorverwijs naar gespecialiseerde, deskundige hulp. In de afgelopen 15 jaar heb ik heel wat mensen telefonisch gesproken en op de jaarlijkse contactdagen ontmoet. Soms organiseer ik bij mij thuis een huiskamerbijeenkomst. Daarnaast ontmoet ik lotgenoten tijdens een mooie voorjaarswandeling of de Lotgenoten Contactdag. Ik vind het een voorrecht om mee te kunnen werken in deze vereniging van betrokken mensen, die er zich veelal belangeloos voor inzetten om goede voorlichting te geven! ls je lid gaat worden van onze vereniging stuur ik je een aantal nieuwsmagazins toe, ook die taak mag ik verzorgen. Je kunt mij altijd bellen met vragen op (0578) 69 51 08 of stel je vraag via de e-mail via info@ver-ooginoog.nl |
Dianne de BruinMidden en Zuid Nederland“Mijn naam is Dianne de Bruin. Ik heb een man en twee volwassen zoons. In het dagelijks leven ben ik leerkracht op de basisschool, een prachtig beroep dat mij veel energie geeft. Inmiddels ben ik 53. Sinds 12 jaar draag ik een oogprothese. Het zicht in dat oog is ‘nul’ en ik mis nu ook de bewegingen van links. Toen ik twee jaar oud was heb ik tijdens het spelen een klap gehad met een stoelpootje op mijn linkeroog. Mijn ervaringsverhaal kun hier je lezen. Als leerkracht op een basisschool geef ik ieder jaar een spreekbeurt over mijn oogprothese. Daarnaast help ik graag andere mensen die een oogprothese (gaan)dragen of die voor een oogverwijderingsoperatie staan. Bel me gerust op 0621 983 020 of stuur een e-mail via info@ver-ooginoog.nl en ik neem contact met je op!” |
Tonnie LandmanWest-NederlandIn 1997 kreeg ik een ernstig ongeluk waarbij ik mijn rechteroog verloor. Ik kon toen nergens met mijn vragen terecht en dat heeft mij er toe aangezet om in 1998 de contactgroep MMOP onder de NVBS op te richten. Deze contactgroep is in 2010 de zelfstandige patiëntenvereniging OOG in OOG geworden. Uit talloze reacties van mensen blijkt zonneklaar dat er een enorme behoefte is aan goede informatie en onderling contact. Je kunt me bereiken op 0640 422 964, (020) 696 47 06 of via de e-mail tlandman@ver-ooginoog.nl.” |
MoosterhofWerkgroep Anolftalmie/Microftalmie“Het is zo belangrijk voor kinderen met anoftalmie of microftalmie dat er in het eerste levensjaar met een behandeling wordt gestart. Als bureaumedewerker zet ik mij graag in om zoveel mogelijk informatie te verzamelen over de verschillende behandelmethoden. Zodat er een duidelijk beeld ontstaat voor de ouders wat er mogelijk aan gedaan kan worden en ze een goede beslissing kunnen nemen welke behandeling hun kind moet krijgen. Je kunt bereiken op 0653 836 774 of moosterhof@ver-ooginoog.nl. Ik help je graag met waar de juiste informatie kunt vinden!” |
Bureaumedewerkers
Als je extra informatie wilt ontvangen over Vereniging OOG in OOG of behoefte hebt aan een persoonlijk gesprek, dan kun je bellen of mailen met de bureaumedewerkers.
Maaike Oosterhofprojectmedewerker en ledenadministratie“Ik ben Maaike Oosterhof. Moeder van een prachtige dochter met een aangeboren oog afwijking. Anoftalmie aan beide ogen, ze draagt protheses van glas. Ik vind het goed dat er in Nederland een vereniging is opgericht die mensen ondersteunt met een oogprothese vandaar dat ik me als vrijwilliger heb aangemeld bij Vereniging OOG in OOG. Het is zo belangrijk voor kinderen met anoftalmie of microftalmie dat er in het eerste levensjaar met een behandeling wordt gestart. Als bureaumedewerker zet ik mij graag in om zoveel mogelijk informatie te verzamelen over de verschillende behandelmethoden. Zodat er een duidelijk beeld ontstaat voor de ouders wat er mogelijk aan gedaan kan worden en ze een goede beslissing kunnen nemen welke behandeling hun kind moet krijgen.” |
Saskia SpinhovenCommunicatiemedewerker“Met veel plezier ben ik per 1 januari 2023 gestart als communicatie-ondersteuner bij Vereniging OOG in OOG. Ik zet mij in voor verschillende patiëntenverenigingen. Ik vind het erg waardevol werk om mensen te informeren over hun aandoening. De ervaring leert dat als je goed geïnformeerd bent, je beter het gesprek kunt aangaan met jouw zorgverleners. Het is vaak ook fijn om de verhalen van andere mensen te horen die hetzelfde meemaken als jij. Lotgenoten begrijpen elkaar vaak als de beste. Zelf weet ik ook hoe het is als je lichaam niet helemaal doet wat het zou moeten doen. Ik heb geen problemen met mijn ogen, maar ik heb de zeldzame hypofyseaandoening acromegalie. Ik ben vrij snel na mijn diagnose aan de slag gegaan als vrijwilliger voor de Nederlandse Hypofyse Stichting. Dat heeft me veel gebracht. Ik vind de inzet van patiëntenorganisaties dan ook heel belangrijk en daarom heb ik er mijn werk van gemaakt. Heb je er ook wel eens over gedacht om je kennis en kunde in te zetten voor een goed doel? Je bent van harte welkom bij OOG in OOG in ons enthousiaste vrijwilligersteam. Neem vrijblijvend contact met ons op, zodat we samen kunnen kijken wat je voor de vereniging kunt betekenen. |
Internationale contactpersonen
Eventuele inleidende tekst
Elma HocksNederlandse Antillen“Mijn naam is Elma Hocks-Velgersdijk. Na een oogverwijderingsoperatie vanwege een oogmelanoom leef ik met één oog. Ik ben woonachtig op Curaçao en ben getrouwd met Francis. Ik heb een Actuarieel Consultancy Bureau op Curaçao. Sinds oktober 2019 hebben we samen een Bed & Breakfast genaamd Dushi Vida Country Inn met als slogan: ‘Life is too beautiful not to enjoy’ geopend in Costa Rica. Omdat ik op Curaçao heel weinig mensen tegenkom die met één oog leven, dacht ik: “Laat ik me aansluiten bij Vereniging OOG in OOG om toch te kunnen praten met en te lezen over lotgenoten”. Het helpt me om het verlies van mijn oog nog meer een plek te geven of in de toekomst juist anderen te helpen het een plek te geven. Veel activiteiten zijn voor mij vanwege de reisafstand moeilijk om bij te wonen. Gelukkig is er nu regelmatig een online bijeenkomst via Zoom. Het tijdsverschil is dan alleen nog een drempel voor mij. In de toekomst zou ik graag wat willen betekenen voor landen waar het voor veel mensen niet vanzelfsprekend is om zo’n mooie oogprothese te dragen. De prachtige oogprothese heeft het verwerken van het verlies van mijn oog een stuk makkelijker gemaakt. Mensen zien niet dat ik een oogprothese draag. Alleen als ik heel moe ben valt mijn oog een beetje dicht. Ik word nooit nagestaard en dat geeft rust. Ik vertel het wanneer ik dat wil. Als ervaringsdeskundige kan ik prima de praktische vragen beantwoorden over het dragen en omgaan met de prothese. Ik vind het belangrijk om met lotgenoten met mijn ervaring te helpen. Neem gerust contact op via info@ver-ooginoog.nl en dan maken we samen een afspraak. “ |
Peter MeurisBelgiëEen Belg bij OOG in OOG? Jep. In 1972 kregen mijn ouders en ik de diagnose: een oogmelanoom. Mijn oog werd verwijderd en ik draag sinds mijn twee jaar een kunststof oogprothese. Nadien was ik geruime tijd op En weet je, naar een bijeenkomst gaan van OOG in OOG voelt een beetje als thuiskomen. Je praat ongedwongen met lotgenoten, in een veilig kader, je doet handige tips op, en er wordt geluisterd. Ik ben erg gecharmeerd door OOG in OOG en wil er me ook extra voor inzetten. Ik heb dus ondertussen “Ik vind het fijn iets voor de Vereniging OOG in OOG te kunnen doen. Fijn om met mensen in contact te zijn. Ikzelf heb twee oogprotheses. Ik vind het belangrijk om met lotgenoten van gedachten te wisselen. Meer informatie over mij vind je op: www.thearapie.nl. Je mag me ook een e-mail bericht sturen via info@ver-ooginoog.nl of bellen op (024) 356 12 43.” |
Contact & gegevens
Adres:
Veldhuizenstraat 75,
1106 DG Amsterdam
Telefoonnummers:
M 06 53 836 774
E-mail:
info@ver-ooginoog.nl