Door een fout bij de deling van de chromosomen in de eerste maanden van de zwangerschap, kan het voorkomen dat één of beide ogen zich tijdens de zwangerschap niet goed ontwikkelen of dat er helemaal geen oog gevormd wordt. In Nederland worden er per jaar tussen de 6 en de 54 kinderen met anoftalmie of microftalmie geboren.

Zodra bij een baby microftalmie of anoftalmie wordt geconstateerd, is het van belang dat direct met de behandeling wordt begonnen. Bij de geboorte zijn normaal gesproken het oog en de oogkas relatief groot ten opzichte van de rest van het lichaam.

Vanaf de leeftijd van vier jaar hebben het oog en de oogkas al dezelfde afmetingen als bij een volwassene. Bij de ontwikkeling van de oogkas en de oogleden speelt het oog een belangrijke rol. Het oog stimuleert de groei van de oogkas en de oogleden. Ontbreekt het oog of is het te klein, dan is het dus van belang dat de ontwikkeling van de oogleden ‘geholpen’ wordt door het plaatsen van een oogprothese.

Bij de geboorte zijn normaal gesproken het oog en de oogkas relatief groot ten opzichte van de rest van het lichaam. Vanaf de leeftijd van vier jaar hebben het oog en de oogkas al dezelfde afmetingen als bij een volwassene. Bij de ontwikkeling van de oogkas en de oogleden speelt het oog een belangrijke rol.  Het oog stimuleert de groei van de oogkas en de oogleden. Ontbreekt het oog of is het te klein, dan is het dus van belang dat de ontwikkeling van de oogleden “geholpen” worden door het plaatsen van een oogprothese.

Het is noodzakelijk dat vóór het eerste levensjaar een oogprothese in de oogkas gezet wordt.

De oogprothese stimuleert de groei van de oogleden. In de loop van een aantal jaren wordt geleidelijk een steeds grotere prothese aangemeten. De oogprothese stimuleert wel de groei van de oogleden, maar niet de groei van de oogkas.

In samenwerking met de Vereniging van Samenwerkende Ouder- en Patiëntorganisaties is Vereniging OOG in OOG betrokken geweest bij de ontwikkeling van een huisartsenbrochure over de oogaandoeningen anoftalmie en microftalmie. Via deze link kun je de brochure downloaden. Neem deze brochure samen met de begeleidende brief mee naar je huisarts!

• Dr. Dyonne Hartong, oogarts/Oculoplastisch en orbitaspecialist, heeft voor Vereniging OOG in OOG een duidelijk artikel geschreven over microftalmie en anoftalmie. Dit artikel over anoftalmie en microftalmie van Dr. Hartong kun je hier downloaden
• Drs Annabel Groot, oogarts, hield tijdens de Familiedag 2018 een lezing over de over de behandeling van microf- en anoftalmie. Je kunt het artikel hier downloaden. 
• Onderzoek congenitale anoftalmie en microftalmie. Annabel Groot, oogarts, heeft onderzoek gedaan naar congenitale anoftalmie en microftamie. In het wetenschappelijk tijdschrift Acta Ophthalmologica verscheen afgelopen februari een publicatie van de onderzoeksgroep onder leiding van Dyonne Hartong in het AmsterdamUMC. Het tijdschrift is het officiële blad van de wetenschappelijke oogheelkundige verenigingen van Nederland, Denemarken, Noorwegen, Zweden, Finland, IJsland en de European Association for Vision and Eye Research (EVER).
• Classification for treatment urgency for the microphthalmia/anophthalmia spectrum using clinical and biometrical characteristics.
  Annabel L.W. Groot Maayke M.P. Kuijten Jelmer Remmers Asra Gilani Daphne L. Mourits Elke Kraal‐Biezen Pim de Graaf Petra J. Zwijnenburg Annette C. Moll Stevie Tan Peerooz Saeed Dyonne T. Hartong. Acta Ophthalmologica. 25 februari 2020. Online access for students and medici: https://doi-org.vu-nl.idm.oclc.org/10.1111/aos.14364. Published by Wiley Online Library (CC BY open access)

We hebben tips voor jonge ouders verzameld op onze website.

Het Amsterdam Universitair Medisch Centrum houdt speciaal voor kinderen die geboren worden met een afwezig, of te klein oog een zogenaamd ‘MICA-spreekuur’. Tijdens het Microftalmie/anoftalmie (MICA) spreekuur worden kinderen gezien door een orbitaspecialist, ocularist, kinderoogarts, en zo nodig kinderarts/klinisch geneticus, meer informatie.

Patiëntenzorg

Er is een grote variatie in oorzaak, ernst en/of de noodzaak om te gaan behandelen. Op het MICA-spreekuur worden een aantal onderzoeken uitgevoerd en zullen de artsen een uitspraak doen over het te verwachten beloop en/of benodigde behandelingen.

Het eerste onderzoek bestaat uit:

• Een intake en oogheelkundig onderzoek (oogarts/oogkasspecialist)
• Onderzoek van zichtsvermogen/ brilafwijking (orthoptist)
• Echografisch onderzoek van het oog en de oogkas (radioloog)
• 3D aangezichtsfoto (medisch fotograaf)
• Uitleg over de situatie bij uw kind en het te verwachten beloop
• Indien van toepassing uitleg over behandeling met oogprothesen (oogkasspecialist, ocularist)

De meeste kinderen worden in tweede instantie ook gezien door de klinisch geneticus/kinderarts.  Voor uitgebreide informatie over de aandoening en eventueel behandeltraject verwijzen wij je naar de patiëntenfolder van het MICA-spreekuur.

Voor het maken of wijzigen van een afspraak bij het MICA-spreekuur: